Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 6. Juni 2008 den Widerruf der Zulassung für alle Clobutinol-haltigen Arzneimittel angeordnet.
Damit wurde eine entsprechende Entscheidung der Europäischen Kommission umgesetzt. Bereits seit dem 31.08.2007 ruhte die Zulassung und das Inverkehrbringen von Clobutinol-haltigen Arzneimitteln wurde ausgesetzt (siehe dazu auch HIER mit Link zu umfassender Medikamentenliste).
Der Wirkstoff ist in verschiedenen Formen wie etwa Saft, Tropfen und Dragees. In Deutschland sind unter anderem die Präparate:
- Silomat (nicht betroffen sind die Silomat-Lutschpastillen mit einem anderen Wirkstoff),
- Hustenstiller-ratiopharm Clobutinol,
- Hustenstiller STADA,
- Tussed,
- Rofatuss und
- Nullatuss
vom Verbot betroffen. Weitere Informationen erhalten Sie HIER.
